女儿死了科兴赔了25万，俄首款新冠疫苗已获国家注册？
新冠病毒爆发直至在全球蔓延之后，人们在倍受病毒煎熬的同时，也在期待疫苗的出现来保护自己。各国政府与相关机构拼尽全力研发新冠疫苗的态势，也已经演变成一场“研发竞赛”。谁能拔得头筹，谁就能以“拯救人类”的无限荣光而载入史册。
但即便如此，各国科学保守估计，有效并安全的疫苗至少要到2021年才能面世。而民众最关心的是，快速研发的疫苗，效果可以不显著，但安全一定要保证。疫苗安全的最大保证是什么？当然是严谨而合规的三期测试。
俄罗斯总统普京在8月11号在政府成员工作会议上公布了一条爆炸性消息：俄罗斯已经注册了全球第一支新冠疫苗，而且已经在自己女儿身上进行了注射（但没说是玛利亚还是叶卡捷琳娜）。
普京总统公布的这款疫苗名叫“卫星V”，我们都知道俄国人在1957年10月4号成功发射了第一颗人造卫星，这颗卫星表明了苏联的科技水平已经将探索的触角伸向了外太空，并由此拉开了与美国宇宙竞争的序幕。无疑，这颗卫星从政治和科技上取得了前所未有的巨大成功。
然而俄罗斯此次放出的这颗“疫苗卫星”到底能不能怎么样？
众所周知，目前正在研制的疫苗都必须经过至少3期的临床测试，然而联合国世卫组织在8月10号的通报中，俄罗斯所研发的“卫星V”新冠疫苗仍然处于临床一期。
普京总统与同事和媒体分享了自己女儿注射疫苗后的反应：第一次接种疫苗后体温升高到了38度，第二次仍然高于37度，之后不再有其他反应，并且现在“感觉良好”。
其实从4月份开始就有传闻，俄罗斯政治和商界精英已有数百人接受了新疫苗的注射，但俄罗斯卫生部对此进行了否认：只有正式注册的志愿者才能参与实验。
而正式注册的志愿者只有37名，没有人证明普京的女儿是否在内，而且除了普京总统本人称“我女儿已经有了抗体”，没有专业医疗机构对普京女儿注射疫苗后跟踪观察的报道。普京总统让自己女儿“以身试药”，对即将面世的新疫苗无疑是一则充满了悲情色彩的公益广告。但这种疫苗接种先驱时代的英勇典范，是不是已经违背了现代医学以“降低人类风险”的终极宗旨？
俄罗斯临床实验组织协会在8月10号，向俄罗斯卫生部呼吁叫停提前批准疫苗注册的做法。俄罗斯卫生部表示对于前期临床试验结果“并不了解”，同时也强调：“试验完成之前注册药品是不可能的”。
然而，普京总统在第二天就被告知新疫苗已经注册成功。卫生部长穆拉什科进一步解释，目前接受疫苗试验的志愿者，没有一例出现严重并发症，疫苗已经做好大批量生产的准备！不得不说，“战斗民族”的确是够彪悍的！
在此之前，世卫组织代表兰德.迈尔已经向俄罗斯政府提出，希望俄罗斯遵循疫苗生产的建议，首先公布临床试验官方数据。但这款已经注册成功的“卫星V”新疫苗，至今没有对外发表过任何安全性，有效性的研究论文，也没有公布临床试验数据。
俄罗斯的确有着强大的医疗科技研发能力，但美国的科技水平和研发潜力也遥遥领先于世界。当疫情爆发的初期，无知的特朗普认为只需几个月就应该拿出疫苗，但安东尼.福奇马上毫不犹豫的给他泼了一盆凉水：不可能，最少在18个月以后！特朗普当时的沮丧可想而知，但总统也不能违背科学的规律。因此，尽管美国仍然在病毒中煎熬，但没人敢将不成熟（或者不合测试程序）的疫苗推向世界。
全球范围内处于研发中的新冠疫苗接近200种，而根据世卫组织8月10号对全球疫苗研发进度的通报显示，被认为有成功可能，并已进入临床三期试验的共有6家：一，英国牛津大学与阿斯利康公司联合开发。二，中国科兴公司。三，武汉病毒研究所。四，北京病毒研究所与国药集团联合开发。五，美国Moderna公司与美国国家过敏和传染病研究所联合开发。六，德国BiNTech公司与复星医药及辉瑞公司联合开发。其中并没有俄罗斯“卫星V”新冠疫苗。
由于新冠病毒是人类传染病史上的首例，从埃博拉病毒，中东呼吸症疫苗基础上能够借鉴的有效成分非常有限，毫不夸张的说，新冠疫苗的研发仍然得回到探索和突破的最初阶段，因此，疫苗研发的难度可想而知。为了尽可能降低疫苗接种后的风险，其安全性就成了研发者和使用者最为关心的重中之重，而能够最大程度规避风险的方法只有一个：严格遵循测试流程。
通常情况下，一期试验检测安全性，二期试验初步确定有效剂量，此后才能开始第三期试验。然而俄罗斯卫生部直接跳过了二期试验，将至关重要的三期试验，预订在注册工作完成的第二天（可能已经开始了），并决定在9月到12月之间进行大规模接种。试验地区除了俄罗斯国内，还有菲律宾，沙特和阿联酋等国家。欧美科学家（包括安东尼.福奇）警告俄罗斯，三期临床试验之前接种疫苗，可能会产生反效果。这种“边接种，边测试，边应用”的超前意识可能有意想不到的“奇效”，但也的确让人捏一把汗。
在这场疫苗研发竞赛中，中国现阶段无疑走在了世界同行的前列，但中国团队在争分夺秒的低调努力中，仍然严格遵循测试的科学标准。每一期的测试数据与结果都在《柳叶刀》和国际顶级医疗杂志上有公开的披露。因为，关乎人类健康甚至国家命运的大事，绝不能用“萝卜快了不洗泥”的商贩思维去完成。
普京总统对国内乃至世界疫情的焦灼内心可以理解，尽早拿出疫苗救民众于水火的迫切愿望也无可指责，即使利用新冠疫苗抢占欧洲市场的商业前瞻性也无可厚非。但科学研究与政治情怀有着天然的不可兼容性。“急功近利”显然不能适用于人命关天的大事，所有的研发者都应该在这个问题上多加慎重，但愿普京总统真的只是单纯的放了一颗“卫星”。
原单位要求打疫苗？
那就不打！
本来国家就是按照自愿原则打的，
有些基层又来搞个强制接种疫苗，
虽然说打疫苗本身是好事，但我觉得有风险我为啥要硬打？就因为要完成你的政治任务？搞笑呢，拿我的“生命”换你的“前程”。
再说了，疫情疫情，那也有感染接触才能出现吧，人家一八十多岁的老人，本来平常就不经常溜达，那疫情一来干脆就直接宅家里了，反正身体也不太允许。
加上人上了岁数，一些老人家本来就有一些慢性疾病，你口口声声说没问题，那出了什么事你负责？你肯负责我也不愿意啊，本来就没必要冒的风险，你硬要把老人家往火坑里推。
态度强硬一点，既然国家都说明了打疫苗是遵从自愿原则，那就不要怂他，有些人就是喜欢打着旗号去压着老百姓干实事，他们是轻松了，谁考虑我们的感受？
俄罗斯首款新冠疫苗受到欧美质疑？
俄罗斯首款新冠疫苗受到欧美质疑，巴西却为何火速官宣合作生产？
答：俄罗斯总统普京于8月11日宣布，俄罗斯首款疫苗已经研究成功。俄罗斯总统还在自己的女儿身上做了实验，从而验证疫苗的安全性和有效性。当俄罗斯的疫苗研究成功后，西方和欧美国家纷纷指责疫苗的有效性。认为俄罗斯的疫苗没有进行第三阶段的人体实验，就向全球推广，从而对俄罗斯疫苗的安全性和有效性提出了质疑。
事实上，俄罗斯的疫苗非常安全和有效。据专家介绍，俄罗斯的疫苗连续注射两次后，可以获得两年以上的免疫功能。西方和欧美国家的质疑是处于政治原因。西方和欧美国家一直认为俄罗斯是战斗民族，始终对俄罗斯处处抵防，对抗和打压俄罗斯发展，制裁俄罗斯的经济，所以当俄罗斯疫苗研究成功后，西方国家就纷纷指责。
而巴西国家现在是世界上第二大疫情重灾区。截至8月15日，网上报道，巴西累计确诊新冠肺炎病例3275520例，现有确诊病例784695例，死亡病例106523例。
大家都知道巴西总统博索纳都感染了肺炎疫情。现在巴西26个州已有11名州长感染了新冠病毒。尽管俄罗斯的疫苗的安全性和有效性受到西方和欧美国家的质疑。但由于巴西疫情严重，他们己经参与了俄罗斯疫苗的第三期实验测试阶段，觉得疫苗很安全很有效。
所以巴西总统博索纳宣布提供3.5亿美元购买俄罗斯疫苗生产权，年生产能力至少一亿剂。俄罗斯也宣布，该疫苗已经收到逾20个国家购买，计划于九月份开始生，每年生产5亿剂。(图侵删)
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子女意外过世父母有赔偿款？
回答，子女意外过世父母有没有赔偿款，那得看在什么情况下意外过世的。如果父母有给子女买的保险，那么保险公司会根据你买的保额多少给赔。
如果子女是在单位上班发生的意外去世，那单位也会给赔偿款的，如果是交通意外去世，交通部门会划分责任给赔偿的。
科兴18万补贴是真的吗？
是真的。
北京科兴补助金申请流程如下：接种疫苗后出现意外事故的人(或监护人)，准备赔偿申请手续之后，可以到住所管辖地政府申请赔偿。
疾病管理厅接受赔偿申请后，经预防接种受害赔偿专门委员会的赔偿审核，在120日之内由决定赔偿的事宜。
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